2011年版新大綱國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指南——藥事管理與法規(guī)習(xí)題精選 ..
- 所屬分類：
執(zhí)業(yè)藥師考..
- 作者：
中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會組織 編寫
- 出版社：
人民衛(wèi)生出版社
- ISBN：9787117141253
- 出版日期：2011-3-1
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原價：
￥38.00元
現(xiàn)價：￥0.00元
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圖書簡介
為指導(dǎo)參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生做好考前復(fù)習(xí)，根據(jù)2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會組織全國專家編寫了考前培訓(xùn)與復(fù)習(xí)的輔導(dǎo)教材——《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試指南》(以下簡稱《考試指南》)。《考試指南》包括國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試7個科目，含中藥學(xué)和藥學(xué)兩類，每個科目包括理論知識和習(xí)題精選兩部分，各自成分冊，共14本。
《考試指南》內(nèi)容緊扣2011年版《考試大綱》，反映2011年版《考試大綱》的所有考點(diǎn)，有很強(qiáng)的指導(dǎo)性和實(shí)用性，能夠幫助考生在有限的時間內(nèi)學(xué)習(xí)和掌握2011年版《考試大綱》所要求的知識，并得到強(qiáng)化訓(xùn)練，循序漸進(jìn)，順利通過考試。
本套教材具有以下特點(diǎn)：
1．緊扣2011年版《考試大綱》要求
理論知識和習(xí)題、模擬題，均依據(jù)2011年版《考試大綱》設(shè)計、編寫，絲絲入扣，保證復(fù)習(xí)內(nèi)容范圍準(zhǔn)確，符合新的《考試大綱》要求。
2．把握重點(diǎn)
為使考生復(fù)習(xí)時盡可能把握重點(diǎn)，在本書編寫過程中，在緊扣2011年版《考試大綱》要求的基礎(chǔ)上，編者分析、參考了近年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的試題，根據(jù)考點(diǎn)考試頻率和分值分布情況確定理論知識的內(nèi)容詳略和精選習(xí)題，并參照近年考題精選“經(jīng)典考題”而編入理論知識的相關(guān)知識點(diǎn)中。在各章理論知識的末尾，編者還依據(jù)《考試大綱》對本章的復(fù)習(xí)重點(diǎn)和方法進(jìn)行小結(jié)，同時分析介紹了近年已考過的哪些知識點(diǎn)，并對考過多次的知識點(diǎn)加以提示，以幫助考生準(zhǔn)確、快速掌握復(fù)習(xí)重點(diǎn)�？忌ㄟ^本《考試指南》的認(rèn)真復(fù)習(xí)和練習(xí)，將會收到明顯的效果。．
3．利于實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練
每個《習(xí)題精選》分冊按上述編寫要求精選有1700～2000道習(xí)題，其中包括各章練習(xí)題共計1000～1300道(個別分冊適當(dāng)增加了題量)，模擬試卷5套(700道題)。模擬題的題型、題量、分?jǐn)?shù)分布等均與歷年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷一致，以幫助考生進(jìn)行實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練。其中標(biāo)星號(*)者為近年已考的執(zhí)業(yè)藥師考題，供考生練習(xí)時參考。
目錄
第一篇 藥事管理相關(guān)知識
第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
第二章 藥事管理體制
第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn)
第四章 行政法相關(guān)內(nèi)容
第五章 中藥管理
第六章 藥學(xué)職業(yè)道德
第二篇 藥事管理法規(guī)
一、藥品管理法
二、藥品管理法實(shí)施條例
三、刑法(節(jié)選)
四、最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
五、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例
六、關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)的通知
七、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
八、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
九、疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
十、執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
十一、關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見
十二、國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
十三、處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
十四、非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)
十五、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
十六、處方管理辦法
十七、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
十八、藥品注冊管理辦法
十九、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
二十、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄
二十一、藥品召回管理辦法
二十二、藥品經(jīng)營許可證管理辦法
二十三、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
二十四、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
二十五、藥品流通監(jiān)督管理辦法
二十六、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
二十七、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
二十八、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)
二十九、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)
三十、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)一
三十一、藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
三十二、關(guān)于印發(fā)化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則的通知(略)
三十三、關(guān)于印發(fā)中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及擬定指導(dǎo)原則的通知
三十四、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
三十五、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法
三十六、廣告法
三十七、藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
三十八、藥品廣告審查辦法
三十九、互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
四十、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
四十一、反不正當(dāng)競爭法
四十二、關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
模擬試題
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